1- (4-մեթոքֆենիլ) մեթանամին պատկերված պատկեր

1- (4-մետոքսիպիլ) մեթանամին

Կարճ նկարագրություն.

Այն կարող է օգտագործվել դեղագործական միջնորդների սինթեզի համար: Այն ջրի մեջ փոքր-ինչ վնասակար է: Թույլ մի տվեք, որ չկարգավորված կամ մեծ քանակությամբ արտադրանքը շփվի ստորերկրյա ջրերի, ջրուղիների կամ կոյուղու համակարգերի հետ: Առանց կառավարության թույլտվության, մի լիցքավորեք նյութերը շրջակա միջավայրի մեջ `օքսիդներից, թթուներից խուսափելու համար: , Օդ, ածխաթթու գազի կապ, պահեք բեռնարկղը կնքված, դրեք այն ամուր արդյունահանող եւ պահեք զով, չոր տեղում:

Ուղարկեք մեզ էլ

Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Ապրանքի մանրամասն

Կազոն	2393-23-9	Առաքում	10 օրվա ընթացքում
Մոլեկուլային	C8H11NO	Արտադրության կարողություն	1 մետր տոն / օր
Արտաքին տեսք	Պարզ, անգույն մինչեւ թեթեւակի դեղին հեղուկ	Մաքրություն	99% րոպե
Ծրագիր	Դեղագործական միջնորդներ	Պահեստ	Սենյակի ջերմաստիճանը, մութ, կնքված
Limitnum	1 կիլոգրամ	Փոխադրում	Օդ, ծով, արտահայտիչ:
Խտություն	1.05 գ / MLAT25 ° C (լուսավորված)	Եռակետ	236-237 ° C (լուսավորված)
Հալեցնող պոնիտ	-10 ° C	Refractive ինդեքս	N20 / D1.546 (լուսավորված)
Flash Point:	> 230 ° F	Լուծելիություն	Ջրի մեջ խիստ լուծելի
Անուն	P-anisylamine կամ (4-methoxyphenyl) մեթանամին

Հոմանիշներ

Labotest-bb ltbb000703; Akos Bbs-00003589; 4-ամինոմեթիլ-Անիսոլ; 4-մետոքսյենզիլամին; P-methoxybenzylamine hydrochloride173.64; 4-methoxybenzylamine, 98 +%; Սպարած sparfloxacine- ի համար; P-Methoxybenzylamine հիդրոքլորիդ

Ծրագիր

QC լաբորատորիա

Տեղում գտնվող QC- ի անհատական լաբորատորիան է, երբ քիմիական, ֆիզիկական փորձարկում, մանրէաբանական փորձարկում, կայունության ուսումնասիրություն, գործիքային փորձարկում, ինչպիսիք են IR, UV, HPLC, GC- ն, հումքի եւ պատրաստի արտադրանքի համար: Ամբողջ տարածքը հասանելի է վերահսկվող եւ լավ պահպանված, բավարար վերլուծական գործիքներով `նախատեսված փորձարկման նպատակով: Բոլոր գործիքները լավ պիտակավորված են եւ պատշաճ կերպով տրամաչափված:

QA

QA- ն պատասխանատու է գնահատել եւ դասակարգել շեղումը հիմնական մակարդակի, ընդհանուր մակարդակի եւ փոքր մակարդակի վրա: Շեղումների բոլոր մակարդակների համար անհրաժեշտ է արմատական պատճառը կամ հավանական պատճառը հայտնաբերելու հետաքննությունը: Հետաքննությունը պետք է ավարտվի 7 աշխատանքային օրվա ընթացքում: Հետաքննությունից հետո պահանջվում է նաեւ արտադրանքի ազդեցության գնահատումը `CAPA ծրագրի հետ միասին, պահանջվում է նաեւ նույնականացված քննությունից հետո: Շեղումը փակ է, երբ Կապան իրականացվում է: Ամբողջ մակարդակի շեղումը պետք է հաստատվի QA Manager- ի կողմից: Իրականացնելուց հետո CAPA- ի արդյունավետությունը հաստատվում է ծրագրի հիման վրա:

Նախորդը: 2-րդ տիպի շաքարախտի համար SEMAGLUTIDE

Հաջորդը. 2,6-DIHYDROXY-3-CYANO-4-METHYL PYRIDINE

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ եւ ուղարկեք մեզ